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合规时代:医药精细化,势在必行!

时间:2018-10-29 08:36来源:未知 作者:admin 点击:
众所周知,2018年是合规元年。大批违规案件,全被踩住了小尾巴抓出来当典型,医药圈儿显然也不例外! 违规事件 层出不穷 昨天(10月22日),浙江省药监局发布《2018年第一期药品生产企业飞行检查情况通报》,抓出7家知名违规药企,通告批评并收回GMP证书。 2018

 众所周知,2018年是合规元年。大批“违规”案件,全被踩住了“小尾巴”抓出来当典型,医药圈儿显然也不例外!

“违规”事件 层出不穷

昨天(10月22日),浙江省药监局发布《2018年第一期药品生产企业飞行检查情况通报》,抓出7家知名“违规”药企,通告批评并收回GMP证书。

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2018年3月—8月,浙江省药监局对7家知名药企进行飞行检查,发现这些企业的药品质量和药品品储存存在很大安全隐患,以次充好蓝滥竽充数的药品遍地都是,药品储存环境卫生质量、环境温度、湿度等严重违规,药品残存药效也可见一斑。

针对这一现象,药监局发布公告表示收回这几家药企的GMP证书,并勒令“违规”企业整顿改善药品环境!

药品合规 迫在眉睫

实际上,我国仍然存在着大量药品储存环境、药品目录混乱违规的现象。

以前,大批药企对产出药品数目记录不清晰、药品名单记录混乱、储存环境脏乱差等一系列“违规现象”视若罔闻。如今,医药市场风云变幻,医药政策层出不穷,大批“违规”药企早已被踢出局。众多药企面对不合规困境,有心想要对产品进行精细化管理,却无从下手!

药品精细化管理——药销通

药销通,作为合规道路的领跑者,为用户提供完美应对药品数据难以处理的解决方案。

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药销通拥有药品数据精细化管理功能,能实现对药企的产品、竞品、上游企业的档案化管理。从产品的目录、品规入手,全方面帮助用户掌控药品的基础信息。同时,让药企精细化管理营销过程中所有的渠道、终端、客户、数据、服务商、服务内容、营销费用,并实现流程化和决策化管控,同时帮助代理商团队化管理。

药销通精细化管理功能,力求打破药企“管理难”的困境,助您全方位掌控各种医药数据!

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